მენიუ

რენგალინი

სამკურნალო ფორმა:

საწუწნი ტაბლეტები

შემადგენლობა (1 ტაბლეტზე):

აქტიური კომპონენტები:

ბრადიკინინის აფინური ანტისხეულები გასუფთავებული – 0.006გ* ჰისტამინისაფინური ანტისხეულები გასუფთავებული – 0.006გ* მორფინის აფინური ანტისხეულები გასუფთავებული – 0.006გ* დახმარე საშუალებები; იომალტი 0.506გ, ცელულოზა მიკროკრისტალური 0.0275გ, მაგნიუმის სტეარატი 0.0055გ, ლიმონის მჟავა უწყლო 0.005225გ, კრემნია დიოქსიდი კოლოიდური 0.00275გ, ნატრიუმის ციკლამატი 0.00275გ, ნატრიუმის სახარინი 0.000275გ. * გამოიყენება იზომალტზე სამი აქტიური სპირტის წყალხსნარით განზავებული ნივთიერებების მასის სახით, რაც განზავებულია 10012, 10030, 10050-ჯერ.

აღწერილობა:

ბრტყელი ცილინდრული ფორმის აბები, მთლიანი კიდეებით; თეთრიდან თითქმის თეთრ ფერამდე შეფერილობის. ბრტყელ მხარეს დატანილია წარწერა MATERIA MEDICA, მეორე ბრტყელ მხარეს კი დატანილია წარწერა RENGALIN.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ხველების საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატები.

ათქ კოდი: R05DB

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა

ექსპერიმენტულად ნაჩვენებია, რომ პრეპარატის კომპონენტები მოდიფიცირებას ახდენენ ენდოგენური რეგულატორების ლიგანდ-რეცეპტორული ურთიერთქმედების აქტიურობაზე შესაბამის რეცეპტორებთან: მორფინის ანტისხეულები – ოპიატურ რეცეპტორებთან; ჰისტამინისანტისხეულები – Н1 ჰისტამინისრეცეპტორებთან; ბრადიკინინისანტისხეულები-B1 ბრადიკინინის რეცეპტორებთან; ამასთან კომპონენტების ერთობლივი გამოყენება იწვევს ხველების საწინააღმდეგო ეფექტის გაძლიერებას. ხველების საწაინააღმდეგო ქმედებები, კომპლექსური პრეპარატი მასში შემავალი კომპონენტების ხარჯზე ახდენს ანთების საწინააღმდეგო, შეშუპების საწინააღმდეგო, ანტიალერგიულ, სპაზმოლიზურ (ანტისხეულები ჰისტამინზე, ბრადიკინინზე) და ანალგეზიკურ ზემოქმედებას. ჰისტამინ-დამოკიდებული Н1 რეცეპტორების და ბრადიკინინ-დამოკიდებული B2 რეცეპტორებს მოდიფიკაციის ხარჯზე ამცირებს მოგრძო ტვინში ხველების ცენტრის აღგზნებას, ანელებს ხველების რეფლექსის ცენტრალურ გადამცემას. თალამუსში ტკივილის მგრძნობელობის ცენტრის ჩახშობით, ბლოკავს ტკივილის იმპულსების გადაცემას თავის ტვინში. ახდენს ტკივილის იმპულსაციის ნაკადის ინჰიბირებას ქსოვილოვანი და პლაზმური ალგოგენების (ჰისტამინი, ბრადიკინინი, პროსტაგლანდინი და სხვა) განთავისუფლების შემცირების შედეგად. ნარკოტიკული ანალგეზიური საშუალებისგან განსხვავებით არ იწვევს სუნთქვის გაუარესებას, წამალზე დამოკიდებულებას, არახასიათებსნარკოტიკულიდასაძილეზემოქმედება. კომპლექსური პრეპარატი რენგალინი ამსუბუქებს მწვავე ფარინგიტის, ლარინგიტის და ბრონქიტის გამოვლინებას, ამცირებს რა ბრონქოსპაზმს. კუპირებას ახდენს ალერგიული რეაქციების სისტემური და ადგილობრივი სიმპტომების კუპირებას უჯრედებიდან ბრადიკინინისა და ჰისტამინის გამოყვანით და სინთეზირების ხარჯზე.

ფარმაკოკინეტიკა

ანალიზის თანამედროვე ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდების (აირადი-თხევადი ქრომატოგრაფია, მაღალეფექტური თხევადი ქრომატოგრაფია, ქრომატო-მასსპექტრომეტრია) მგრძნობელობა არ იძლევა საშუალებას შეფასდეს პრეპარატი რენგალინის აქტიური კომპონენტების შემადგენლობას ბიოლოგიურ თხევად ნივთიერებებში, ორგანოებსა და ქსოვილებში, რაც შეუძლებელს ხდის მისი ფარმაკოკინეტიკის შესწავლას ტექნიკური თვალსაზრისით.

გამოყენება

სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, რასაც თან ახლავს ხველა და ბრონქოსპაზმი. პროდუქტიული და არაპროდუქტიული ხველა გრიპისა და მწვავე რესპირატორულ-ვირუსული ინფექციის დროს, მწვავე ფარინგიტის, ლარინგოტრაქეიტის, მწვავე ობსტრუქციული ლარინგიტის, ქრონიკული ბრონქიტის და სხვა ინფექციურ-ანთებითი და ალერგიული დაავადებების დროს ზედა და ქვედა სასუნთქ გზებზე.

უკუჩვენებები

მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. რენგალინის გამოყენება არ არის რეკომენდირებული 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ეფექტურობისა და უსაფრთხოების ინფორმაციის ნაკლებობის გამო.

გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს

ორსულებში და ძუძუთი კვების დროს რენგალინის გამოყენების უსაფრთხოება არ შესწავლილა. პრეპარატის აუცილებლად მიღების შემთხვევაში გასათვალისწინებელია რისკების/სარგებლის თანაფარდობა.

გამოყენების მეთოდი და დოზირება

მიიღება შიგნით. ერთ მიღებაზე 1 აბი (გავაჩეროთ პირში სრულ გახსნამდე). მიიღება 1-2 აბი სამჯერ დღე-ღამეში არა კვების დროს. მდგომარეობის
სიმძიმიდან გამომდინარე პირველი სამი დღე მიღების სიხშირე შეიძლება გაიზარდოს 4-6 მიღებამდე დღე-ღამეში.

გვერდითი მოვლენები

შესაძლებელია პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური მგრძნობელობის მომატებულ რეაქცია.

ჭარბი დოზირება

შემთხვევით ჭარბი დოზირებისას შესაძლებელია დისპეპსიური მოვლენები, განპირობებული პრეპარატში შემავალი შემავსებლების შემადგენლობით.

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება

ჩვენამდე არ დარეგისტირებულა არანაირი შემთხვევა სხვა მედიკამენტებთან შეუთავსებლობაზე.

წამლის ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალების მართის შესაძლებლობაზე სამედიცინო კუთხით

რენგალინი არ ახდენს არანაირ ზეგავლენას სატრანსპორტო საშუალებების და სხვა პოტენციურად საშიში მექნიზმების მართვაზე.

გამოშვების ფორმა

ჰომეოპათური საწუწნი აბები. 10 აბი პონივინილქლორიდის ფირისა და ალუმინის ფოლგის კონტურულ შეფუთვაში. 2 კონტურული შეფუთვა ინსტრუქციასთან ერთად თავსდება მუყაოს ყუთში.

შენახვის პირობები

სინათლისაგან დაცულ ადგილას 25ოჩ ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა

3 წელი. პრეპარატი არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები

III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

იურიდიული პირი, რომლის სახელზეც გაიცემა სარეგისტრაციო მოწმობა და პრეტენზიების მიმღები ორგანიზაცია შპს„მატერია მედიკა ჰოლდინგ“ რუსეთი, 127473ქ.მოსკოვი,სამოტეკისმესამეგზაჯვარედინი,სახლი9 ტელ./ფაქსი: +7 495 684-43-33;ცხელიხაზი: +7 495 681-09-30; +7 495681-93-00 ელ-ფოსტა:hotline@materiamedica.ru
მედიკამენტის წარმოების ადგილი და მისამართი: რუსეთი, 454139 ქ. ჩელიაბინსკი, ბურუგუსლანისქუჩა,სახლი54